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Rastreabilidade: controle para a indústria e segurança para o consumidor final

Rastreamento de produtos é uma exigência legal em vários setores; No Brasil, os medicamentos deverão ter essas informações a fim de evitar falsificações

Rastrear todo o processo produtivo, da origem à venda ao consumidor final, é um dos grandes desafios das cadeias produtivas – independentemente do segmento. Nas áreas químicas, como o setor de medicamentos, essas questões são importantes para garantir segurança aos consumidores e, mais do que isso, à própria indústria. No Brasil, uma nova regulamentação da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) exige que as organizações identifiquem e rastreiem os medicamentos até a venda ao cliente.

Na prática, foi criado o Sistema Nacional de Controle de Medicamentos (SNCM), que obriga cada produto a conter informações importantes dentro de um código de barras, tornando-se como uma espécie de RG, o que simplifica as fiscalizações e garante mais tranquilidade para todos os envolvidos no processo. Algumas informações são fundamentais neste aspecto: números de série, validade, lote e o registro na instituição.

A legislação é antiga – data de 2009 –, mas o prazo final para a adequação pela indústria se encerra em dezembro deste ano – ou seja, ainda há tempo para seguir as normas. Estima-se que somente o setor de saúde deve movimentar R$ 4 bilhões na aquisição de equipamentos e na criação de uma estrutura de Tecnologia da Informação, de automação e de logística, entre os quais se encontram os softwares de gestão, usados para administrar toda a cadeia produtiva, incluindo custos e estoque.

As razões

Levantamento da Organização Mundial da Saúde (OMS) mostra que quase 50% dos medicamentos vendidos online são falsificados – só em 2013, mais de 10 milhões de remédios falsos foram apreendidos ao longo do mundo. Outros números indicam a necessidade de controlar esse mercado.

– Em 2014, os remédios falsificados movimentaram US$ 200 bilhões no globo.

– 700 mil pessoas podem ter morrido no mundo em decorrência do uso de medicamentos falsificados.

– Estima-se em R$ 2,5 bilhões a perda de arrecadação do governo com medicamentos contrabandeados.

– 19% dos medicamentos consumidos no Brasil são ilegais – a média mundial está na ordem de 10%.

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A necessidade de um sistema

O investimento em tecnologia é fundamental para cumprir a legislação e um sistema de gestão, neste caso, se transforma em um ponto de apoio da companhia para as novas exigências. E a partir deste software é possível criar processos e salvar as informações de cada lote e de cada produto para cumprir com a nova legislação. Já mostramos como as empresas que usam ferramentas de gestão crescem 35% mais rápido e a possibilidade de se adequar aos novos regulamentos de forma simples é um dos fatores para permitir a rápida ascensão.

O software para a administração pode auxiliar nas exigências legais e apresenta também outros benefícios, como:

– Gerenciamento mais rápido da produção, das compras, das vendas, dos estoques e das finanças

– Otimização do planejamento da produção

– Visão mais ampla dos custos envolvendo os processos produtivos

– Garantia de que a produção segue os padrões de qualidade

Com esse sistema, as empresas do setor ganham agilidade e garantem a segurança ao consumidor, mas, ao mesmo tempo, à sua imagem, visto que haverá ferramentas para controlar a origem de um produto e garantir que todo o processo produtivo seguiu as orientações legais. No caso da descoberta de um produto falsificado, a própria empresa conta com as informações próprias, arquivadas em seu sistema, mostrando a confiabilidade do processo produtivo. Ou seja, mais segurança para todos.

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